(Teleborsa) -
MolMed ha depositato presso l'agenzia europea dei medicinali (
Ema) la domanda di immissione condizionata in commercio attraverso la procedura di Conditional Marketing Authorisation (CMA) per NGR-hTNF, il proprio farmaco antitumorale sperimentale.
Lo fa sapere la società, con una nota, aggiungendo che il farmaco è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mesotelioma pleurico maligno in stadio avanzato.