(Teleborsa) - La Merck Serono ed il suo partner Newron Pharmaceuticals hanno annunciato oggi di aver completato l’arruolamento di pazienti nello studio MOTION, che valuterà la sicurezza e l’efficacia di Safinamide come trattamento associato alla terapia con dopamino-agonisti nella fase precoce del Morbo di Parkinson.

Questo studio clinico internazionale di fase III è stato progettato per valutare l’efficacia e la sicurezza di due dosaggi di safinamide (50 e 100 mg una volta al giorno), in associazione ad una dose costante di un dopamino-agonista, confrontati con l'agonista della dopamina in monoterapia. Nello studio sono stati randomizzati un totale di 679 pazienti con Morbo di Parkinson in una fase precoce di malattia.