(Teleborsa) - Il gruppo farmaceutico Roche potrà cimentarsi sul banco di prova per il virus Zika. Lo ha deciso la Food and Drug Administration (FDA), l'Agenzia Federale del Dipartimento della Salute statunitense, responsabile della protezione e promozione della salute pubblica.

L'FDA, dunque, ha dato il via libera a questo test chiamato LightMix Zika rRT-PCR per virus Zika.

"Il test LightMix Zika è un test diagnostico molecolare facile da usare che permette agli operatori sanitari di rilevare rapidamente il virus", ha detto Uwe Oberlaender, capo della diagnostica molecolare di Roche.