(Teleborsa) -
Via libera dell'Aifa alla pillola anti Covid
molnupiravir di
Merck (Msd fuori da Usa e Canada) e
all'antivirale remdesivir nella terapia
contro il virus. La Commissione tecnico scientifica (Cts) dell'Agenzia italiana del farmaco
(Aifa) ha autorizzato due antivirali,
molnupiravir e remdesivir, per il trattamento di pazienti Covid non ospedalizzati con
malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo della malattia grave. Lo rende noto l'Aifa.
Il
molnupiravir è un antivirale orale (autorizzato per una distribuzione in condizioni di emergenza con Decreto del Ministero della Salute del 26 novembre 2021) il cui utilizzo è indicato entro 5 giorni dall'insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste nell'assunzione di 4 compresse (da 200 mg)
2 volte al giorno,
è di 5 giorni.Per
remdesivir - prosegue l'Aifa - è stata recentemente autorizzata dall'Agenzia europea del farmaco Ema un'estensione di indicazione relativa al trattamento dei soggetti non in ossigenoterapia ad alto rischio di Covid-19 grave e il farmaco può essere utilizzato
fino a 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste in una somministrazione endovenosa, è di 3 giorni. Anche per questa nuova indicazione è previsto l'utilizzo di un Registro di monitoraggio, accessibile da oggi sul sito dell'Agenzia.
L'agenzia italiana del farmaco fa anche sapere che la pillola anti-Covid di
Merck sarà distribuita da parte della struttura commissariale guidata dal generale Francesco Paolo Figliuolo
"alle Regioni dal 4 gennaio".