| Altre News |
16/05/2008 - 08:58 |
(Teleborsa)
- Roma, 16 mag -
MolMed presenterà i risultati preliminari degli studi clinici di Fase II del proprio antitumorale ARENEGYR al convegno annuale 2008 dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si terra a Chicago dal 30 maggio al 3 giugno 2008.
A seguito di un esteso studio di Fase I, i cui risultati finali verranno anchfessi presentati al convegno
ASCO, gli studi di Fase II esplorano l'impiego di ARENEGYR in bassa dose come monoterapia nel
carcinoma del fegato (ASCO abstract 15544), nel mesotelioma pleurico maligno (ASCO abstract 8099),
e nel carcinoma del colon-retto (ASCO abstract 4110). I risultati preliminari degli ultimi due studi
saranno anche oggetto di due poster:
- "A Phase II study of NGR-hTNF, a novel vascular targeting agent (VTA), administered as single
agent at low dose in patients with colorectal cancer (CRC) refractory to standard regimens",
presentato nella sessione dedicata al carcinoma del colon-retto, lunedi 2 giugno 2008 (ore 8-12).
- "NGR-hTNF, a novel vascular targeting agent (VTA), as second-line therapy in malignant pleural
mesothelioma (MPM): Preliminary results of multicentre Phase II study", presentato nella sessione
dedicata al carcinoma polmonare metastatico, domenica 1 giugno 2008 (ore 14-18).
Tutti e tre gli studi di Fase II hanno mostrato che ARENEGYR è in grado di indurre un controllo
prolungato della malattia e tassi di sopravvivenza molto promettenti in pazienti pesantemente pretrattati
e con prognosi molto sfavorevoli. I risultati consolidati dei tre studi, con particolare
riferimento ai dati di sopravvivenza, saranno disponibili nella seconda metà di quest'anno.
Inoltre, i risultati finali del già citato studio esteso di Fase I di ARENEGYR, condotto
dall'organizzazione europea per la ricerca e la terapia del cancro (EORTC, European Organisation for
Research and Treatment of Cancer) e volto ad un'ampia esplorazione del dosaggio, saranno oggetto di
una presentazione orale:
"Phase I and DCE-MRI evaluation of NGR-TNF, a novel vascular targeting agent, in patients with
solid tumours (EORTC16041)" (ASCO abstract 3521), presentato nella sessione dedicata ai nuovi
terapeutici molecolari in via di sviluppo, domenica 1° giugno (ore 9.45-10).
Questo studio ha dimostrato che ARENEGYR è estrememamente ben tollerato in una gamma di dosaggi
molto ampia. Inoltre, il monitoraggio dinamico dei pazienti trattati mediante risonanza magnetica ha
confermato che ARENEGYR induce significativi effetti anti-vascolari.
Infine, i risultati di ARENEGYR presentati ad ASCO includono anche i dati preliminari di uno studio di
Fase I in combinazione con cisplatino (ASCO abstract 14647), che confermano il buon profilo di
sicurezza di questo approccio di combinazione terapeutica tra ARENEGYR ed un farmaco
chemioterapico.
|
|
|
|
|
|
Argomenti trattati in questa notizia:
|