(Teleborsa) - Potrebbe essere stata una fatale coincidenza, ma in questi casi la prudenza non è mai troppa. Ecco perché ieri l'
Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ha vietato, "a scopo esclusivamente cautelativo", l'utilizzo dei lotti 142701 e 143301 del
vaccino antinfluenzale FLUAD della
Novartis.
Tutto è cominciato con tre decessi sospetti - due in Sicilia, uno in Molise - verificatisi in concomitanza temporale (48 ore) con la somministrazione di dosi provenienti dai due lotti di vaccino sotto indagine.
Si trattava di tre anziani con patologie pregresse che si erano sottoposti alla vaccinazione con il FLUAD. A quanto pare, inoltre, le presunte reazioni avverse hanno interessato anche altri pazienti, fortunatamente senza conseguenze fatali.
L'eventuale nesso di causalità con la somministrazione delle dosi dei due lotti del vaccino dovrà essere accertato mediante l'analisi dei campioni già prelevati e, in generale, di tutti gli elementi di contesto tra i quali, ad esempio, lo stato di salute dei pazienti, la loro età ed eventuali patologie da cui erano affetti, precisa l'AIFA.
L'Agenzia invita inoltre chi era in procinto di sottoporsi ad un vaccino antinfluenzale di
non farsi prendere dal panico perché i vaccini "sono una risorsa preziosa e insostituibile per la prevenzione dell'influenza stagionale e delle sue complicanze, che possono dare luogo a casi di intensità severa e colpiscono con frequenza maggiore in particolare gli ultrasessantacinquenni e i pazienti affetti da condizioni croniche preesistenti".