(Teleborsa) - Oltre le più rosee aspettative i
risultati finali dei test sul vaccino (BNT162b2) prodotto dalla coppia
Pfizer-BIONTech, la cui
efficacia sale al 95%, a 28 giorni dalla prima dose, rispetto al 90% inizialmente indicato in via prudenziale. Quello della concorrente
Moderna ha mostrato un'efficacia del 94,5%.
La big americana, che ha sviluppato il vaccino assieme alla società biotecnologica tedesca, ha confermato di voler
chiedere l'approvazione d'emergenza alla FDA entro pochi giorni e presentare domanda di
autorizzazione anche alle autorità europee.
I dati del test condotto su oltre 43.000 partecipanti arruolati dimostrano che il vaccino è stato ben tollerato in tutte le popolazioni che nessun serio problema di sicurezza è stato osservato; l'unico evento avverso di Grado 3 con frequenza superiore al 2% è stato affaticamento al 3,8% e mal di testa al 2%. L'efficacia era coerente per età, sesso, razza ed etnia demografica, mentre l'efficacia osservata negli adulti di età superiore a 65 anni era superiore al 94%.
Pfizer e BIONTech prevedono di produrre a livello globale fino a
50 milioni di dosi di vaccino nel 2020 e fino a
1,3 miliardi di dosi entro la fine del 2021.Pfizer si dice inoltre è fiduciosa della sua vasta esperienza, competenza e dell'infrastruttura esistente della catena del freddo al fine di distribuire il vaccino in tutto il mondo. Le aziende, per superare gli ostacoli alla distribuzione hanno sviluppato e progettato contenitori termini a temperatura controllata, che utilizzano ghiaccio secco per mantenere condizioni di temperatura di -70 ° C ± 10 ° C. Potranno essere utilizzati come unità di stoccaggio temporaneo per 15 giorni riempiendoli con ghiaccio secco.