(Teleborsa) -
Venerdì potrebbe arrivare l'
approvazione da parte dell'FDA (Food and Drug Administration) del
vaccino anti-Covid di Moderna, secondo lo stesso schema usato la settimana scorsa per
Pfizer/
BioNTEch, la cui somministrazione
è intanto iniziata.
Oggi l'agenzia USA ha infatti pubblicato
documenti che confermano la sicurezza e l'efficacia al 94% nel prevenire il Covid, mentre per
giovedì è fissato il
meeting del Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, il gruppo di
esperti indipendenti che giovedì scorso ha dato il via libera al vaccino di Pfizer/BioNtech e di cui solitamente l'FDA segue i pareri.
Nei documenti pubblicati oggi, lo staff dell'FDA ha scritto che una somministrazione di
due dosi del vaccino di Moderna è altamente efficace nel prevenire casi di Covid-19 e non ha sollevato problemi di sicurezza specifici negli adulti di
età superiore ai 18 anni. In seguito alla vaccinazione possono verificarsi
sintomi febbre, mal di testa e affaticamento, ma gli esperti della FDA hanno sottolineato che non rappresentano un pericolo per i pazienti.
(Foto: Joel Saget/AFP)