(Teleborsa) - Il gruppo farmaceutico
Roche potrà cimentarsi sul banco di prova per il virus Zika. Lo ha deciso la Food and Drug Administration (
FDA), l'Agenzia Federale del Dipartimento della Salute statunitense, responsabile della protezione e promozione della salute pubblica.
L'FDA, dunque, ha dato il via libera a questo test chiamato LightMix Zika rRT-PCR per virus Zika.
"Il test LightMix Zika è un test diagnostico molecolare facile da usare che permette agli operatori sanitari di rilevare rapidamente il virus", ha detto
Uwe Oberlaender, capo della diagnostica molecolare di Roche.