(Teleborsa) -
DiaSorin annuncia di aver ricevuto l'autorizzazione da parte della Food and Drug Administration (
FDA) statunitense
per il test Simplexa COVID-19 & Flu A/B Direct.
Il test rileva e
differenzia i virus dell’influenza di tipo A e B
e del SARS-CoV-2, fornendo ai medici le informazioni necessarie per determinare il più
appropriato decorso terapeutico del paziente. Con la simultanea circolazione dell'influenza e del COVID, infatti, i pazienti presentano spesso sintomi non-specifici comuni a una serie di infezioni respiratorie. È, pertanto, importante che i medici comprendano quale o quali virus siano la causa della malattia per poter impostare il più corretto trattamento terapeutico e suggerendo, all’occorrenza, l’isolamento del paziente.
Il Simplexa COVID-19 & Flu A/B Direct
è un test RT-PCR che offre ai laboratori una
procedura diagnostica semplificata, in quanto può essere eseguito direttamente su tamponi nasofaringei, non richiede estrazione o pre-trattamento del campione, è progettato per essere utilizzato sul LIAISON MDX e rileva i virus dell’influenza di tipo A e B e del SARS-CoV-2 in poco più di un'ora, generando risultati in modo semplice e rapido.