(Teleborsa) -
Moderna, società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha annunciato
risultati positivi per uno studio di efficacia di Fase 3 che ha valutato l'efficacia relativa del
vaccino contro l'influenza di mRNA-1010, il candidato vaccino antinfluenzale stagionale dell'azienda, rispetto a un vaccino antinfluenzale stagionale a dose standard autorizzato, in adulti di età pari o superiore a 50 anni.
mRNA-1010 ha raggiunto il criterio di superiorità più rigoroso prespecificato nel protocollo. Inoltre, è stata osservata una
forte efficacia relativa per ciascun ceppo influenzale contenuto nel vaccino.
"Gli attuali solidi risultati di efficacia della Fase 3 rappresentano una pietra miliare significativa nel nostro impegno per ridurre l'incidenza dell'influenza negli anziani. La gravità della scorsa stagione influenzale sottolinea la necessità di vaccini più efficaci - ha affermato
Stéphane Bancel, CEO di Moderna - Un vaccino antinfluenzale a base di mRNA ha il
potenziale vantaggio di associarsi con maggiore precisione ai ceppi circolanti, supportare una risposta rapida in una futura pandemia influenzale e aprire la strada ai vaccini combinati contro il COVID-19".
Moderna prevede di presentare questi dati a un prossimo congresso medico e di
sottoporli a peer-review. L'azienda collaborerà con le autorità di regolamentazione per la presentazione delle domande di autorizzazione per mRNA-1010.