(Teleborsa) -
Moderna, società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha annunciato che, in consultazione con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, ha
ritirato volontariamente la domanda di licenza biologica in sospeso per mRNA-1083, il suo
candidato vaccino combinato antinfluenzale/COVID per adulti dai 50 anni in su.
L'azienda
prevede di ripresentare la domanda di licenza biologica entro la fine dell'anno, una volta che saranno disponibili i dati sull'efficacia del vaccino provenienti dallo studio di Fase 3 in corso sul suo vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale, mRNA-1010. Moderna continua ad aspettarsi che i dati provvisori dello studio mRNA-1010 siano disponibili quest'estate, si legge in una nota.
(Foto: Justin Tallis / AFP)