(Teleborsa) - L'
Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
ha validato il deposito della domanda di Conditional Marketing Authorisation (
CMA) per NGR-hTNF di
MolMed.
Il trattamento NGR-hTNF è un agente terapeutico innovativo per il trattamento dei tumori solidi per pazienti adulti affetti da mesotelioma pleurico maligno in progressione di malattia entro sei mesi dal termine della terapia di prima linea. Il processo di valutazione del dossier inizia oggi.
La CMA - spiega MolMed - è valida per un anno e rinnovabile. Il titolare è tenuto a completare gli studi in corso o a condurne di
nuovi al fine di confermare il rapporto rischio-beneficio favorevole.
A
Piazza Affari, il titolo d
i Molmed fa un balzo del 2,46%.