(Teleborsa) - Buone notizie sul fronte della
lotta al Covid-19: la big statunitense
Eli Lilly ha ottenuto l'approvazione d'emergenza (EUA) ad un trattamento sperimentale a base di anticorpi molecolari per
curare il virus. Una notizia che segue i risultati di successo del vaccino prodotto da
Pfizer-
BIONtech, che ha dimostrato un'efficacia del 90%, mentre arriva uno stop del Brasile alla sperimentazione del vacicno cinese di
Sinovac.
Il trattamento di Eli Lilly a base molecolare
La
Food and Drug Administration, autorità del farmaco negli USA, ha dato il
via libera alla cura di Eli Lilly, la stessa ricevuta in ospedale dal Presidente Trump quando è stato contagiato, dopo i risultati confortanti dello s
tudio di Fase 2 denominato
BLAZE-1, condotto su un panel di pazienti positivi con sintomatologia da lieve a moderata.
Il trattamento denominato
bamlanivimab (LY-CoV555) è infatti da applicare ai
casi di Covid da lieve a moderato, quindi alle persone recentemente infettate, non anche ai pazienti ospedalizzati. La cura va somministrata il prima possibile ad adulti e pazienti pediatrici oltre i 12 anni,
subito dopo il test positivo ed
entro 10 giorni dalla comparsa dei
sintomi.
La cura di Eli Lilly è
a base di anticorpi monoclonali, ovvero proteine prodotte in laboratorio che riproducono il funzionamento del sistema immunitario nel combattere i virus. In questo caso il bamlanivimab è un anticorpo monoclonale specificamente diretto contro la proteina spike di SARS-CoV-2 e consente di bloccare l'aggressione del virus.
Si tratta - ha affermato il numero uno della compagnia farmaceutica
David Ricks - di "uno strumento prezioso per i medici che combattono questa pandemia globale" e va applicato a pazienti ad alto rischio diagnosticati di recente.
Pfizer prima nella corsa al vaccino
Se sul fronte delle cure il trattamento di Eli Lilly ha ottime prospettive, lato vaccino, la connazionale Pfizer ha sorpreso il mondo intero con la presentazione dei risultati di successo del suo vaccino.
La compagnia americana assieme alla tedesca BioNTech hanno sviluppato un vaccino che, alla fine della Fase 3, dimostra
un'efficacia di circa il 90%. La FDA potrebbe approvare presto il vaccino, che verrebbe messo in commercio entro il mese di novembre in USA.
Pfizer e BioNTech contano di consegnare 50 milioni di dosi nel mondo entro quest'anno e 1,3 miliardi nel 2021. La Commissione europea ha siglato già un contrato di pre-acquisto di 200 milioni di dosi.
Stop del Brasile al vaccino cinese
Notizie non confortanti arrivano invece dal
Brasile, dove l'authority per i farmaci ha
sospeso la sperimentazione del vaccino cinese prodotto dalla Sinovac a causa di
"un grave incidente".
Non sono stati forniti altri dettagli sulla causa dell'incidente che ha
coinvolto un volontario lo scorso 29 ottobre. Il vaccino avrebbe dovuto essere distribuito entro il 20 novembre in Brasile, che aveva già acquistato 120 mila dosi e contava di distribuirlo prestissimo.