(Teleborsa) - Il titolo di
Novo Nordisk vola in Borsa dopo che la
Food and Drug Administration ha approvato
Wegovy pill, la formulazione orale a somministrazione giornaliera di semaglutide (25 mg), per la
riduzione del peso corporeo in eccesso, il mantenimento della
perdita di peso nel lungo periodo e la riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori.
Si tratta del
primo agonista del recettore GLP-1 orale autorizzato negli
Stati Uniti per la gestione del peso. L’approvazione si basa sul programma di studi clinici OASIS e sul trial SELECT. In particolare, nello studio OASIS 4, la pillola Wegovy ha mostrato una perdita media di peso del 16,6% nei pazienti adulti con obesità o sovrappeso e almeno una comorbidità, con risultati paragonabili a quelli della versione iniettabile settimanale di Wegovy (2,4 mg). Inoltre, un paziente su tre ha registrato una riduzione del peso pari o superiore al 20%. Il profilo di sicurezza e tollerabilità di semaglutide è risultato coerente con quanto già osservato nei precedenti studi.
"La pillola è arrivata. Con l’approvazione odierna di Wegovy® pill, i pazienti avranno a disposizione una soluzione quotidiana e pratica che consente di perdere peso quanto l’iniezione originale", ha dichiarato Mike Doustdar, presidente e CEO di Novo Nordisk, sottolineando che "nessun altro trattamento GLP-1 orale attualmente disponibile offre risultati di perdita di peso comparabili".
Novo Nordisk prevede il lancio negli
Stati Uniti all’inizio di gennaio 2026. La società ha inoltre presentato la richiesta di autorizzazione per la pillola Wegovy anche all’
Agenzia europea per i medicinali (EMA) e ad altre autorità regolatorie nella seconda metà del 2025.
Con questa approvazione, Novo Nordisk amplia ulteriormente la propria offerta nel mercato dei trattamenti per l’
obesità, rafforzando la posizione di Wegovy sia nella formulazione orale giornaliera sia in quella iniettabile settimanale.