(Teleborsa) -
Xenon Pharmaceuticals balza del 47% nel pre-market di Wall Street dopo aver annunciato oggi i
risultati positivi dello
studio di fase 3 su
azetukalner, il suo farmaco sperimentale per le
crisi epilettiche a esordio focale (FOS).
Lo studio ha raggiunto il suo
endpoint primario nella frequenza mensile di FOS dal basale alla settimana 12 in entrambi i gruppi trattati con azetuukalner alla dose di 25 mg e 15 mg rispetto al placebo.
Xenon prevede di presentare una
domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (New Drug Application) alla F
ood and Drug Administration statunitense per il trattamento delle crisi epilettiche a esordio focale nel
terzo trimestre del 2026.