(Teleborsa) - La
U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concesso ad
Abbott l'autorizzazione all'uso d'emergenza per un test dell'antigene Covid-19 a
risposta rapida, a basso costo. I risultati arrivano nel giro di 15 minuti e possono essere letti direttamente su una card, simile a quella di alcuni test di gravidanza.
Si tratta di un test antigenico (non molecolare, come il tampone) che può essere usato in studi medici, pronto soccorso, scuole ed è il
quarto di questo tipo per la diagnosi del nuovo coronavirus, per cui l'Fda ha autorizzato l'uso di emergenza tra luglio e agosto, precisando tuttavia che i test che rilevano gli antigeni sono
molto specifici ma non sensibili quanto quelli molecolari. "Questo nuovo test, che rileva gli antigeni, è un importante nuova possibilità che dà i risultati quasi in tempo reale", dice Jeff Shuren, direttore del Centro per gli apparecchi e salute radiologica dell'FDA. Per avere il risultato l
'operatore sanitario deve fare il tampone nel naso del paziente e passarlo sopra una test card, su cui c'è un reagente. Dopo 15 minuti si può leggere il risultato:
una linea negativo, due positivo.L'azienda produttrice, la Abbott ha comunicato che prevede di spedire decine di milioni di test appena autorizzati a settembre, con l'intenzione di aumentare la produzione a
50 milioni di test in ottobre.